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工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2、负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训;3、负责 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、负责研发方法学开发工作,如:TCID50,病毒滴度,空壳率检测,TU,IU等;2、研发QC团队建设以及管理;3、研发QC实验室合规管理;4、按GMP要求完成工艺相关资料撰写。任职要求:1、硕士以上 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1.协助研发主管进病毒纯化工作;2.试验记录撰写;3.实验设备维护;4.主管交代的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,生物相关专业;2、性格沉稳、善于沟通,做事认真,好学;3、有细胞培养相关工作经 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、带领团队进行病毒纯化工艺开发相关工作;2、能阅读英文文献,涉及试验方案,能及时发现并解决问题;3、按GMP要求完成工艺相关资料撰写。任职要求:1、硕士以上学历;2、有丰富的病毒纯化工作经验;3、工 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、理解并能执行符合GMP规范、按照相应的SOP完成日常检验;2、熟练掌握无菌操作,保证相关检测按时按要求完成;3、负责物料、生产中控、中间产品、成品的细菌内毒素、无菌、微生物限度检测,并及时填写记录 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责计算机化系统验证方案报告的起草,并协助使用部门进行验证方案报告的起草;2. 负责计算机化系统验证总结制定;3.负责计算机化系统验证计划的制定、完成情况的落实和跟踪;4.对验证文件审 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1.负责设备验证方案报告的起草,并协助使用部门进行验证方案报告的起草;2.负责设备验证总结制定;3.负责设备验证计划的制定、完成情况的落实和跟踪;4.对设备验证文件审核及现场发现的问题及时与 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责审核分析验证方案、报告及相关记录;2. 负责QC实验室日常管理的监督检查,包括文件体系的执行,QC试验记录的填写以及检验记录的审核。3. 负责方法验证过程中异常情况的偏差调查;4. ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、协助QA现场主管制订和维护QC实验室现场监控的管理规程。2、负责按照公司GMP文件要求开展QC实验室区域的现场监管工作。3、负责起草部分QC实验室现场监控、合规的管理和操作文件。4、参与QC实验室 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1. 负责苏州公司固定资产管理,盘点工作;2. 负责设备安装、调试、协助相关设备验证工作;3. 负责现有设备计量,再验证,更新和管理设备运行状态标签,包括但不限于计量标签、PM维护标签等;4. 负责设 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1. 负责病毒/质粒研发小样的质量研究,包括但不限于分析方法的开发、工艺验证及优化应用;2. 负责病毒/质粒研发中间产品、半成品、留样品种、质量审计小样的稳定性研究、理化检验、检查方法等,审核其结果并 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1. 负责研发部文件管理,包括但不限于试验记录发放及回收、设备使用记录发放及回收、配液记录发放及回收等;2. 负责实验室日常运营,包括但不限于文件柜安排、文具采购和管理、实验服管理等;3. 协调研发人 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1.根据GMP要求,搭建生化实验室质量管理体系,建立各项管理制度及质量文件并监督执行;2.完成GMP认证准备工作及认证工作;3.按照《中国药典》、《药品生产质量管理规范》的要求组织物料和产品的质量检验 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1.负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2.负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训;3.负责 ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责生产现场的执行合规性监管,包括工艺部门、仓储、公用系统等;2. 负责生产相关部门现场记录合规性监管,负责所有相关生产、检测记录的QA审核;3. 负责原辅料、中间体、产品的放行审核, ... 更多详情
2024-05-22
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:创建和维护制剂生产过程控制相关的流程。Create and maintain related working flow of formulation process control.负责制剂生产过程控 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、组织新品和老品改进的用材预估,成本概算数据;2、负责产品图纸、工艺文件、工装资料图纸、产品使用说明书、标准BOM清单(原材料和外购件)、量产通知书及其他相关技术文件的编制;3、负责对研发阶段过渡到 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责1, 熟练运用系统,协助销售录入客户信息及销货单2, 全面负责销售相关的电子、纸质文件制作、建档、归类、整理工作(销货单、销售合同、快递单据、客户信息、发票情况)3, 协助销售人员查询产品报价 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:负责下游工艺开发,并转移给生产部门进行放大生产。Responsible for downstream Bioprocess Development, transfer to Biological Ma ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:基础知识及专业能力1、生物化工或制药工程等相关专业,本科及以上学历。2、熟悉层析系统操作及层析柱装填以及亲和、离子交换、疏水等介质的应用。3、有很强的实验动手能力和良好的实验习惯,有较强的总结及分析能 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:职位职责: 1、配合支持销售项目的技术交流工作,快速响应客户。 2、配合区域销售完成各品牌客户的开发和维护,并与之建立长久的稳固的客户关系。3、重点用户追踪,建立并完善客户关系。做好项目管理、进度 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位要求:1、热爱销售工作、进取心、责任心强,有强烈成功欲望和抗压能力;2,普通话流利,思维敏捷,有良好的表达能力和沟通技巧;3,工作主动,具有良好的服务意识;岗位职责:1、负责公司市场开拓;发掘分析 ... 更多详情
2024-05-20
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:工作职责:支持建立和维持百济苏州工厂的合规文化,主动地符合法规要求。 Support to establish and maintain a culture of regulatory complia ... 更多详情
2024-05-20
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2、负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训;3、负责 ... 更多详情
2024-05-20
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、进行机构、医院等相关部门渠道维护的开发,客户关系的维护,完成生源指标的开发工 作;2、负责组织并实施公司市场推广活动(前期宣传运营、后期评估复盘、资料归集等工作), 为客户提供专业化的服 ... 更多详情
2023-05-11
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