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工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、负责研发GMP合规性管理工作;2、研发相关记录的发放、研发资料收集、审核;3、研发实验室合规性管理。任职资格:1、硕士以上学历;2、具有研发QA工作经验;3、工作态度积极,善于沟通。4、具有GMP ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、负责上游细胞培养从种子扩增及N罐细胞培养操,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2、负责批记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核与批准;3、负责从 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、负责上游细胞培养从种子扩增及N罐细胞培养操作,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2、负责批记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核与批准;3、负责 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2、负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训;3、负责 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:岗位职责:细胞培养工艺开发实习生:1. 协助工程师完成工艺开发相关实验,包括培养基的配制、罐体及补料瓶的安装以及常规取样测样和补料等基本操作;2. 协助进行设备管理,包括定期QC和维护等工作;3. ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:创建和维护制剂生产过程控制相关的流程。Create and maintain related working flow of formulation process control.负责制剂生产过程控 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:根据相关的SOP或标准测试方法执行日常必须的测试Perform the necessary tests according to the relevant SOP/Test Methods.根据相关的 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:你的工作:负责上游细胞培养、下游纯化、制剂车间生产等相关工作。期待的你:1.医药、生物等相关专业本科毕业;2.逻辑清晰、善于沟通、自驱进取、尽职尽责、成果导向、团队协作;3.专业知识技能过硬、理解分析 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:负责下游工艺开发,并转移给生产部门进行放大生产。Responsible for downstream Bioprocess Development, transfer to Biological Ma ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:A)制订/执行产品质量控制计划(来料、制程、出货等);B)生产线稽核及制程数据的汇总、分析,定期召开品质会议、质量目标;C)量具定期校准及管理;D)异常品(包括材料、数据异常、客诉等)处理;E)客户调 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、带领团队进行病毒纯化工艺开发相关工作;2、能阅读英文文献,涉及试验方案,能及时发现并解决问题;3、按GMP要求完成工艺相关资料撰写。任职要求:1、硕士以上学历;2、有丰富的病毒纯化工作经验;3、工 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责计算机化系统验证方案报告的起草,并协助使用部门进行验证方案报告的起草;2. 负责计算机化系统验证总结制定;3.负责计算机化系统验证计划的制定、完成情况的落实和跟踪;4.对验证文件审 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1.负责设备验证方案报告的起草,并协助使用部门进行验证方案报告的起草;2.负责设备验证总结制定;3.负责设备验证计划的制定、完成情况的落实和跟踪;4.对设备验证文件审核及现场发现的问题及时与 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、协助QA现场主管制订和维护QC实验室现场监控的管理规程。2、负责按照公司GMP文件要求开展QC实验室区域的现场监管工作。3、负责起草部分QC实验室现场监控、合规的管理和操作文件。4、参与QC实验室 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1. 负责苏州公司固定资产管理,盘点工作;2. 负责设备安装、调试、协助相关设备验证工作;3. 负责现有设备计量,再验证,更新和管理设备运行状态标签,包括但不限于计量标签、PM维护标签等;4. 负责设 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1. 负责病毒/质粒研发小样的质量研究,包括但不限于分析方法的开发、工艺验证及优化应用;2. 负责病毒/质粒研发中间产品、半成品、留样品种、质量审计小样的稳定性研究、理化检验、检查方法等,审核其结果并 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1. 负责研发部文件管理,包括但不限于试验记录发放及回收、设备使用记录发放及回收、配液记录发放及回收等;2. 负责实验室日常运营,包括但不限于文件柜安排、文具采购和管理、实验服管理等;3. 协调研发人 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1.负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2.负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训;3.负责 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、组织新品和老品改进的用材预估,成本概算数据;2、负责产品图纸、工艺文件、工装资料图纸、产品使用说明书、标准BOM清单(原材料和外购件)、量产通知书及其他相关技术文件的编制;3、负责对研发阶段过渡到 ... 更多详情
2024-05-21
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责生产现场的执行合规性监管,包括工艺部门、仓储、公用系统等;2. 负责生产相关部门现场记录合规性监管,负责所有相关生产、检测记录的QA审核;3. 负责原辅料、中间体、产品的放行审核, ... 更多详情
2024-05-20
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1.根据GMP要求,搭建生化实验室质量管理体系,建立各项管理制度及质量文件并监督执行;2.完成GMP认证准备工作及认证工作;3.按照《中国药典》、《药品生产质量管理规范》的要求组织物料和产品的质量检验 ... 更多详情
2024-05-20
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责审核分析验证方案、报告及相关记录;2. 负责QC实验室日常管理的监督检查,包括文件体系的执行,QC试验记录的填写以及检验记录的审核。3. 负责方法验证过程中异常情况的偏差调查;4. ... 更多详情
2024-05-20
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、理解并能执行符合GMP规范、按照相应的SOP完成日常检验;2、熟练掌握无菌操作,保证相关检测按时按要求完成;3、负责物料、生产中控、中间产品、成品的细菌内毒素、无菌、微生物限度检测,并及时填写记录 ... 更多详情
2024-05-20
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、管理和维护合作单位的临床客户的项目需求,协助报告单的解读;2、传递医学及项目相关信息,协助学术会议及活动的进程;3、协助销售部及市场部科会PPT制作;4、区域内医学培训,解答医学问题;5、调研并汇 ... 更多详情
2024-05-20
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:参与上游生产设备的FAT/SAT/IQ/OQ/PQ;Participation in FAT, SAT,IQ,OQ,PQ of relevant equipment in USP Produ ... 更多详情
2024-05-20
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